Universitäres Comprehensive Cancer Center

Klinische Studien

Am LKH-Univ. Klinikum Graz werden im Rahmen des Universitären Comprehensive Cancer Centers etliche klinische Studien zur Therapie verschiedenster Krebsarten bzw. deren Lokalisationen durchgeführt. Eine Übersicht der laufenden klinischen Studien finden Sie unten. Sollten Sie für sich selbst bzw. für Ihre Patient*innen Interesse an der Teilnahme an einer der Studien haben, bitten wir Sie, direkt mit der jeweiligen zuständigen Person Kontakt aufzunehmen (Sie finden die Information bei den einzelnen Studien).

Studientitel: Lungenkarzinom
Studienakronym: AVANZAR D926NC00001
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: A Phase III, Randomised, Open-label, Multicentre, Global Study of Durvalumab in Combination with Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) and Carboplatin Versus Pembrolizumab in Combination with Platinum-based Chemotherapy for the First-line Treatment of Patients with Locally Advanced or Metastatic NSCLC without Actionable Genomic Alterations

Sponsor: AstraZeneca
Studiennummer: N/A

Kontakt: Priv.Doz.Dr. Gudrun Absenger, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Bronchus_NSCLS
Studienakronym: Destiny Lung 04
Studienphase: palliativ, 1st line

Ablauf der Studie: An Open-label, Randomized, Multicenter, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan as First-line Treatment of Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic NSCLC Harboring HER2 Exon 19 or 20 Mutations

Sponsor: AstraZeneca
Studiennummer: N/A

Kontakt: Priv.Doz.Dr. Gudrun Absenger, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Bronchus_NSCLS
Studienakronym: NeoADAURA_D516AC00001
Studienphase: Phase 3 neoadjuvant

Ablauf der Studie: A Phase III, Randomised, Controlled, Multi-centre, 3-Arm Study of Neoadjuvant Osimertinib as Monotherapy or in Combination with Chemotherapy versus Standard of Care Chemotherapy Alone for the Treatment of Patients with Epidermal Growth Factor Receptor Mutation Positive, Resectable Non-small Cell Lung Cancer.

Sponsor: AstraZeneca
Studiennummer: N/A

Kontakt: Priv.Doz.Dr. Gudrun Absenger, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: MITO-NSCLC Studie
Studienakronym: MITO-NSCLC Studie
Studienphase: Nicht-interventionelle Studie

Ablauf der Studie: Predictive value of t-cell activity and change in perfusion weighted imaging for the response to immune-oncologic therapy in NSCLC, a pilot study.

Sponsor: N/A
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Ass. Dr. Nikolaus John, nikolaus.john@medunigraz.at

 



Studientitel: Bronchus_NSCLS
Studienakronym: SCLC_AMG-757 *
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects With Small Cell Lung Cancer.

Sponsor: Amgen GmbH
Studiennummer: 20160323

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Philipp Jost, +43 316 385 13114​​​​​​​

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: ABCSG 55N - AMBHER
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: Description of patients with HER2 positive breast cancer undergoing neoadjuvant treatment and development of a dynamic composite risk score to predict the risk of distant recurrence.

Sponsor: ABCSG
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: ABCSG-45
Studienphase: neoadjuvant

Ablauf der Studie: A prospective, open, randomized, phase II study of carboplatin/ olaparib in the pre-operative treatment of patients with triple-negative primary breast cancer which exhibit the features of positive homologous recombination deficiency (HRD) status.

Sponsor: ABCSG
Studiennummer: ABCSG-45 (Myriad-D0186C00018)

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: ABCSG-49 - POLAR
Studienphase: adjuvant

Ablauf der Studie: A phase III open-label, multicenter, randomized trial of adjuvant palbociclib in combination with endocrine therapy versus endocrine therapy alone for patients with hormone receptor positive / HER2- negative resected locoregional recurrence of breast cancer Palbociclib for HR+ Isolated Local or Regional Recurrence of Breast Cancer (POLAR).

Sponsor: IBCSG-BIG
Studiennummer: IBCSG 59-19 / BIG 18-02

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: ABCSG-56/SASCIA
Studienphase: post neoadjuvant nach RTX od OP

Ablauf der Studie: Phase III postneoadjuvant study evaluating Sacituzumab Govitecan, an Antibody Drug Conjugate in primary HER2-negative breast cancer patients with high relapse risk after standard neoadjuvant treatment.

Sponsor: GBG Forschungs GmbH
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: AGMT_mBC
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: DATA REGISTRY Metastatic breast cancer in Austria
A prospective and retrospective, multicentre collection of data on patients with metastatic breast cancer in Austria.

Sponsor: AGMT gGmbH
Studiennummer: AGMT_Register_Ver 2.0

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: ASCENT-03_Gilead_GS-US-592-6238
Studienphase: palliativ 3rd line (2 lines of endocrine therapy + at least 1 given with CDK4/6 inhibitor)

Ablauf der Studie: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of Pembrolizumab Plus Chemotherapy Versus Placebo Plus Chemotherapy for the Treatment of Chemotherapy-Candidate Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2-) Metastatic Breast Cancer (KEYNOTE-B49).

Sponsor: Merck Sharp & Dohme GmbH
Studiennummer: MK-3475-B49

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 



Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: MK-3475-B49 KEYNOTE-B49
Studienphase: palliativ 3rd line (2 lines of endocrine therapy + at least 1 given with CDK4/6 inhibitor)

Ablauf der Studie: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of Pembrolizumab Plus Chemotherapy Versus Placebo Plus Chemotherapy for the Treatment of Chemotherapy-Candidate Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2-) Metastatic Breast Cancer (KEYNOTE-B49).

Sponsor: Gilead Sciences Inc.
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: PAS-18
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: Evaluation of the Clinical Performance of the PAXgene Blood ccfDNA Tube in Comparison to the BD Vacutainer® K2EDTA Tube Using the QIAGEN therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit.

Sponsor: Becton, Dickinson and Company
Studiennummer: PAS-18CCF006

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: PAS-20
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: Sammeln und Verarbeitung von Vollblutproben von Patienten mit Brustkrebs für die Verwendung in analytischen Studien für das PAXgene Blood ccfDNA-Röhrchen und US-IVD-Projekt.

Sponsor: Becton, Dickinson and Company
Studiennummer: PAS-20CCF007

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: Serena 6
Studienphase: palliativ, 1st und 2nd

Ablauf der Studie: DATA REGISTRY: Metastatic breast cancer in Austria
A prospective and retrospective, multicentre collection of data on patients with metastatic breast cancer in Austria.

Sponsor: AstraZeneca
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: Trace
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: Ihr*e Studienärzt*innen und das Studienteam werden Sie ausführlich über den Ablauf der Studie informieren.

Sponsor: IOMedico
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: AXSANA: Axillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment.
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: A prospective multicenter cohort study to evaluate different surgical methods of axillary staging (sentinel lymph node biopsy, targeted axillary dissection, axillary dissection) in clinically node-positive breast cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy.

Sponsor: N/A
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Florentia Peintinger, +43 316 385 81080

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: EUBREAST 01
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: Omission of SLNB in Triple-negative and HER2-positive Breast Cancer Patients With rCR and pCR in the Breast After NAST.

Sponsor: N/A
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Florentia Peintinger, +43 316 385 81080

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: MELODY (EUBREAST 4)
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: A prospective non-interventional multicenter cohort study to evaluate different imaging-guided methods for localization of non-palpable malignant breast lesions.

Sponsor: N/A
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: SASCIA
Studienphase: 3

Ablauf der Studie: 8 Zyklen Sacituzumab Govitecan vs. Standardtherapie der Wahl in der adjuvanten Behandlung von primär Her2 neg. Brustkrebspatientinnen mit schlechtem Ansprechen auf die vorangegangene neoadjuvante Chemotherapie.

Sponsor: ABCSG
Studiennummer: 2019-004100-35

Kontakt: ao.Univ.-Prof. Dr. Edgar Petru, nicole.schreiner@medunigraz.at

 


 

Studientitel: Mammakarzinom
Studienakronym: Serena6
Studienphase: 3

Ablauf der Studie: The aim of the study is to evaluate the efficacy of switching to AZD9833 plus CDK4/6 inhibitor versus continuing aromatase inhibitor plus CDK4/6 inhibitor in HR+/HER2- MBC patients with detectable ESR1 mutation without disease progression during 1L treatment with aromatase inhibitor plus CDK4/6 inhibitor.

Sponsor: AStra Seneca
Studiennummer: 2021-000546-17

Kontakt: ao.Univ.-Prof. Dr. Edgar Petru, hermann.fuchs@medunigraz.at

 


 

Studientitel: PAS-20CCF006
Studienakronym: PAS006
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: Sammlung und Verarbeitung von Vollblutproben bei hormonrezeptorpositiven Brustkrebspatientinnen mit/ohne Vortherapien zur Bewertung der klinischen Leistung des PAXgene Blood ccfDNA-Röhrchens.

Sponsor: Becton, Dickinson and Company
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Karl Tamussino, nicole.schreiner@medunigraz.at

 


 

Studientitel: PAS-20CCF007
Studienakronym: PAS007
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: Sammlung und Verarbeitung von Blutproben von Brustkrebs Patientinnen für wissenschaftliche Untersuchungszwecke des PAXgene Blood ccfDNA-Röhrchens.

Sponsor: ABCSG​​​​​​​
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Karl Tamussino, nicole.schreiner@medunigraz.at​​​​​​​

Studientitel: Bering Nis
Studienakronym: BERING NIS
Studienphase: NIS

Ablauf der Studie: Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal forgeschrittenem, inoperablem, oder metastasiertem BRAFV600-mutierten Melanom: Eine multizentische, multinationale, prospektive nicht-interventionelle Längsschnittstudie in Deutschland und Österreich.

Sponsor: Pierre Fabre, Oncology
Studiennummer: N/A

Kontakt: Priv.-Doz. Dr.Dr. Lukas Koch, alexandra.rodlauer-kriegl@medunigraz.at

 


 

Studientitel: C209-8TT
Studienakronym: CheckMate 8TT
Studienphase: 2

Ablauf der Studie: Pan-Tumor Studie zur langfristigen Nachbeobachtung von Krebsüberlebnden, die an Studien zur Untersuchung von Nivolumab (CA2098TT) teilgenommen haben

Sponsor: BMS
Studiennummer: 2018-004362-34

Kontakt: Priv.-Doz. Dr.Dr. Lukas Koch, alexandra.rodlauer-kriegl@medunigraz.at

 


 

Studientitel: Amgen Nis Melanom
Studienakronym: Amgen 20130193
Studienphase: NIS

Ablauf der Studie: Post marketing Prospektive Studie für Patienten welche mit T-Vex in der klinischen Praxis behandelt wurden zur Chrakterisierung des Risikos für eine Herpesinfektion bei Patienten, engen Kontaktpersonen und medizinischem Fachpersonal sowie Langzeitsicherheit der behandelten Patienten

Sponsor: Amgen GmbH
Studiennummer: N/A

Kontakt: Dr. Peter Rohrer, alexandra.rodlauer-kriegl@medunigraz.at

 



Studientitel: Columbus AD
Studienakronym: EORTC 2139-MG
Studienphase: 3

Ablauf der Studie: Eine randomisierte, verblindete Phase 3 Studie zum Vergleich der adjuvanten Therapi im Stadium IIB, IIC mit Encorafenib und Biimetinib versus Placebo.

Sponsor: EORTC
Studiennummer: 2021-004310-19

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Philipp Jost, alexandra.rodlauer-kriegl@medunigraz.at

 


 

Studientitel: KEYVIBE-010​​​​​​​
Studienakronym: MK-7684-PN010
Studienphase: 3

Ablauf der Studie: Eine doppel-blinde randomisierte Phase 3 Studie Adjuvant mit MK7684A (Vibostolimab mit Pembrolizumab) vs adjuvant Pembrolizumab für Patienten mit High Risk Stadium II-IV Melanoma.

Sponsor: Merck Sharp & Dohme GmbH​​​​​​​​​​​​​​
Studiennummer: 2022-501417-31-00

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Philipp Jost, alexandra.rodlauer-kriegl@medunigraz.at

 


 

Studientitel: Nivosquacs​​​​​​​
Studienakronym: Nivosquacs
Studienphase: 2

Ablauf der Studie: The primary objective of this trial is to determine the Objective Response Rate (ORR) of immunotherapy with Nivolumab (Group 1) and Nivolumab plus Relatlimab (Group 2) in patients with locally advanced/metastatic squamous cell carcinoma of the skin using assessment (Time Frame Group 2: From firstTumors Version 1.1 (RECIST1.1) per siteResponse Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST1.1) per site assessment (Time Frame Group 2: From first dose up to 5 years.

Sponsor: IIT Dermatologie Salzburg​​​​​​​
Studiennummer: 2016-002811-16

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Philipp Jost, alexandra.rodlauer-kriegl@medunigraz.at

 



​​​​​​​Studientitel: Harmony Study​​​​​​​
Studienakronym: R3767-ONC-2011
Studienphase: 3

Ablauf der Studie: Eine randomisierte, Phase III Studie mit Fianlimab plus Cemiplimab versus Pembrolizumab bei Patienten mit zuvor unbehandeltem metastasiertem oder nicht rezesierbarem lokal fortgeschrittenem Melanom.

Sponsor: Regeneron​​​​​​​
Studiennummer: 2021-004453-23

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Philipp Jost, alexandra.rodlauer-kriegl@medunigraz.at

 


 

​​​​​​​Studientitel: The Starboard Study​​​​​​​
Studienakronym: C4221016
Studienphase: 3

Ablauf der Studie: Eine randomisierte, Doppelblinde Phase III Studie mit Encorafenib und Binimetinib plus Pembrolizumab versus Placebo plus Pembrolizumab bei Teilnehmern mit BRAF V600E/K-Mutation Positivem metastasiertem oder nicht rezesierbarem lokal fortgeschrittenem Melanom.

Sponsor: Pfizer Inc.​​​​​​​
Studiennummer: 2020-004850-31

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Philipp Jost, alexandra.rodlauer-kriegl@medunigraz.at​​​​​​​

Studientitel: Colorectal Cancer
Studienakronym: ABCSG-C08
Studienphase: adjuvant

Ablauf der Studie: Randomized trial of endurance exercise following adjuvant chemotherapy in colorectal cancer.

Sponsor: ABCSG
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Thomas Bauernhofer, T +43 316 385-13114

 


 

Studienakronym: NIS BERING-CRC
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: no distant metastasis including non reginonal lymph node metastasis; no boarderline resecable.

Sponsor: Pierre Fabre, Oncology
Studiennummer: BERING-CRC

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385-13114

 


 

Studienakronym: NIS MSI-H/dMMR
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: Epidemiology and Treatment Patterns of MSI-H/dMMR Solid Tumors in Austria: A Retrospective Cohort Study in 4 Academic Centers.

Sponsor: Merck Sharp & Dohme GmbH
Studiennummer: N/A

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385-13114​​​​​​​

Studientitel: AC2002
Studienakronym: AC2002
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: Eine Pilotstudie zur Untersuchung der Arzneimittelwirkung in Blutproben und solidem Tumorgewebe von Ovarialkarzinom-Patientinnen ex-vivo.

Sponsor: Exscientia
Studiennummer: N/A

Kontakt: ao.Univ.-Prof. Dr. Edgar Petru, E-Mail: nicole.schreiner@medunigraz.at

 


 

Studientitel: Artistry 7
Studienakronym: Artistry 7
Studienphase: 3

Ablauf der Studie: ARTISTRY-7: A Phase 3 Study of Nemvaleukin Alfa in Combination with Pembrolizumab in Patients with Platinum-Resistant Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer.

Sponsor: Alkermes, Inc.,
Studiennummer: 2021-002326-24

Kontakt: ao.Univ.-Prof. Dr. Edgar Petru, E-Mail: hermann.fuchs@medunigraz.at

 


 

Studientitel: Matao
Studienakronym: Matato
Studienphase: 3

Ablauf der Studie: The MATAO study (NCT04111978) is a randomized, controlled, double-blinded, multi-centre study, aiming to determine whether the treatment with letrozole increases progression free survival in comparison to the maintenance standard treatment.

Sponsor: Swiss Go Trial Group Collaborators: AGO Study Group Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie Austria
Studiennummer: 2020-002062-39

Kontakt: ao.Univ.-Prof. Dr. Edgar Petru, E-Mail: hermann.fuchs@medunigraz.at​​​​​​​

Studientitel: Prostatakarzinom
Studienakronym: CAPItello-281
Studienphase: palliativ, 2nd line

Ablauf der Studie: Phase III Double-Blind, Randomised, Placebo-Controlled Study Assessing the Efficacy and Safety of Capivasertib + Abiraterone Versus Placebo + Abiraterone as Treatment for Patients with De Novo Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (mHSPC) Characterised by PTEN deficiency.

Sponsor: AstraZeneca
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Thomas Bauernhofer, T +43 316 385 13114

Studientitel: Nierenzellkarzinom
Studienakronym: MK-6482-011
Studienphase: palliativ, 2nd line

Ablauf der Studie: Ihr*e Studienärzt*innen und das Studienteam werden Sie ausführlich über den Ablauf der Studie informieren.

Sponsor: Merck Sharp & Dohme GmbH
Studiennummer: MK-6482-011

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Thomas Bauernhofer, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Urothelkarzinom
Studienakronym: VOLGA
Studienphase: neoadjuvant-OP-adjuvant

Ablauf der Studie: Sacituzumab Govitecan versus Treatment of Physician’s Choice in Subjects with Metastatic or Locally Advanced Unresectable Urothelial Cancer.

Sponsor: AstraZeneca
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Thomas Bauernhofer, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Testiskarzinom
Studienakronym: SAGTCCS
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: "Swiss Austrian German Testicular Cancer Cohort Study (SAG TCCS): Prospektive Datenerhebung bei Patient*innen mit Hodenkrebs."

Sponsor: Kantonsspital St.Gallen
Studiennummer: SAG TCCS

Kontakt: Priv.-Doz. Dr. Angelika Terbuch, T +43 316 385 13114​​​​​​​

Studientitel: Gastric + oesophageal Cancer
Studienakronym: FORTITUDE-102
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: A Phase 1b/3 Study of Bemarituzumab Plus Chemotherapy and Nivolumab Versus Chemotherapy and Nivolumab Alone in Subjects With Previously Untreated Advanced Gastric and Gastroesophageal Cancer With FGFR2b Overexpression.

Sponsor: N/A
Studiennummer: N/A

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Cholangiocarcinoma
Studienakronym: ProvIDHe, DIM-95031-002
Studienphase: palliativ, 2nd, 3rd

Ablauf der Studie: An open-label early access phase 3b study of Ivosidenib in patients with a pretreated locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma.

Sponsor: Servier
Studiennummer: N/A

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Magenkarzinom
Studienakronym: RAMIRIS​​​​​​​
Studienphase: palliativ, 2nd line

Ablauf der Studie: Ramucirumab plus Irinotecan / Leucovorin / 5-FU versus Ramucirumab plus Paclitaxel in patients with advanced or metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction, who failed one prior line of palliative chemotherapy.

Sponsor: SPA- Sarcoma Platform Austria​​​​​​​
Studiennummer: SSG XXII_SSG-GIST/CSTI571JIC12T

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Pankreaskarzinom​​​​​​​​​​​​​​
Studienakronym: ADPACA Pankreas-register
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: Österreichisches Pankreaskarzinom Register (ADPACA) zur Erhebung von Behandlungsmustern und deren Einfluss auf den Krankheitsverlauf bei PatientInnen mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom.

Sponsor: N/A
Studiennummer: N/A

Kontakt: Priv.-Doz. Dr.Dr. Jakob Riedl

 


 

Studientitel: The ABC-HCC Trial​​​​​​​
Studienakronym: ABC-HCC
Studienphase: 3b

Ablauf der Studie: Eine randomisierte Phase IIIb Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Systemtherapie mit Atezolizumab/Bevacizumab versus einer lokoregionären Therapie mittels transarterieller Chemoembolisation (TACE) bei Patienten mit HCC im Intermediärstadium.

Sponsor: Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH am Krankenhaus Nordwest
Studiennummer: 2020-004210-35

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Rudolf Stauber, rudolf.stauber@medunigraz.at​​​​​​​

Studientitel: Sarcoma
Studienakronym: TRABTRAP
Studienphase: 3

Ablauf der Studie: Ihr*e Studienärzt*innen und das Studienteam werden Sie ausführlich über den Ablauf der Studie informieren.

Sponsor: N/A
Studiennummer: N/A

Kontakt: Priv.-Doz. Dr. Joanna Szkandera, Universitäts-Klinikum Münster

Studientitel: Tumore
Studienakronym: AGMT_NGS_Register
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: The Use of Genomic Testing and the Resulting Medical Decisions According to Target Identification.

Sponsor: AGMT gGmbH
Studiennummer: Genomic Testing Ver.1.1

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Solid Tumor (div. Kohorten)
Studienakronym: Codebreak-101, Amgen_20190135-H
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of Sotorasib in Combination with Panitumumab and in Combination with Panitumumab and FOLFIRI in Subjects with Advanced Solid Tumors with KRAS p.G12C Mutation (CodeBreaK 101 Subprotocol H).

Sponsor: Amgen GmbH
Studiennummer: N/A

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Immunregister Autriche
Studienakronym: Immunregister Autriche
Studienphase: N/A

Ablauf der Studie: Ihr*e Studienärzt*innen und das Studienteam werden Sie ausführlich über den Ablauf der Studie informieren.

Sponsor: Roche Austria
Studiennummer: N/A

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Tumore
Studienakronym: NIS ON-TRK
Studienphase: Larotrectinib (Vitrakvi)

Ablauf der Studie: Prospective Non-interventional study in patients with locally advanced or metastatic TRK fusion cancer treated with larotrectinib.

Sponsor: Bayer HealthCare
Studiennummer: 20324

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Tumore​​​​​​​
Studienakronym: SOUND
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: Evaluation of molecular Targets identified by comprehensive genomic tumour profiling (CGP) from liquid and/or tissue biopsies and immunohistochemmistry (IHC) in patients with locally advanced and/or metastatic carcinoma.

Sponsor: Med Uni Graz
Studiennummer: ML42322

Kontakt: Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Armin Gerger, MBA, T +43 316 385 13114

 


 

Studientitel: Solid Tumor (div. Kohorten)​​​​​​​
Studienakronym: BEMA, FORTITUDE-301
Studienphase: 1b/2

Ablauf der Studie: A Phase 1b/2, Multicenter, Open-label Basket Study Evaluating the Safety and Efficacy of Bemarituzumab Monotherapy in Solid Tumors with FGFR2b Overexpression.

Sponsor: Amgen GmbH
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Marija Balic, T +43 316 385 13114

 


 

 

Studientitel: NSCLC, HCC, HNSCC, Pankreas​​​​​​​
Studienakronym: AMG_193 MTAP*
Studienphase: palliativ

Ablauf der Studie: A phase 1/1b/2 study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy of AMG 193 alone and in combination with docetaxel in subjects with advanced MTAP-null solid tumors.

Sponsor: Amgen GmbH
Studiennummer: N/A

Kontakt: Univ.-Prof. Dr. Philipp Jost, T +43 316 385 13114